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提问:milanfan5278
级别:幼儿园
来自:山西省晋城市

悬赏分:5
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已解决的问题 遗传问题
如何判断是什么染色体的显隐性遗传?
 提问时间:2008-03-02 17:16:23    评论举报
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回答:小黑牛
级别:一级教员


2008-03-02 17:50:25
来自:安徽省滁州市
如相对性状分别为A和B
分别使表现A的两个体杂交,表现B的两个体杂交,出现性状分离的亲本表现是显性.若都未出现性状分离,再使表现A和B的两个体杂交,后代的表现型就是显性.
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谢谢
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回答:蓝色多瑙河
级别:五年级

2008-03-02 20:14:36
来自:河北省石家庄市
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回答:◇..街頭╭ァ
级别:高二

2008-03-02 22:58:58
来自:江苏省泰州市
遗传分常染色体遗传和性染色体遗传.

性染色体遗传:

遗传图谱中出现母病则子必病,则为性染色体遗传.再判断显隐性,父母正常,子女生病则父母的基因为显性.

常染色体遗传:

在图谱中常染色体的显隐是比较看的出来的.一般都是出现次数少的为隐性.
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回答:舒夜
级别:七年级

2008-03-02 23:33:56
来自:山东省潍坊市
无中生有为隐性,隐性看女病,父子都病为伴性
有中生无为显性,显性看男病,母女都病为伴性
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回答:yuehualu
级别:一年级

2008-03-16 12:08:54
来自:广东省湛江市
遗传分常染色体遗传和性染色体遗传.

判断遗传病是显性还是隐性有一口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性.

1)性染色体遗传:
伴Y染色体遗传特点:世代连续性,患者全为男性,也称限雄遗传.

伴X染色体隐性遗传特点:男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象.女患,其父.儿子一定患;其母.女儿至少为携带者;男正常,其母.女儿正常.

伴X染色体显性遗传特点:女性患者多于男性,具有连续遗传现象.即男患,其母.女儿一定患;女正常,其父.儿子一定正常;女患,其父母至少有一方患病.

2)常染色体遗传:

A.在已确定隐性遗传的系谱中:
1.父正常,女儿传的系谱中:患病,一定是常染色体隐性遗传;
2.母患病,儿子正常,一定不是伴X染色体的遗传遗传病,必定是常染色体的隐性遗传.
B.在已确定显性遗传的系谱中;
1.父患,女正常,一定是常染色体显性遗传;
2.母正常,儿子患病,一定不是伴X染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传.
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