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提问:睿♂宝贝♀微
级别:幼儿园
来自:云南省曲靖市

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已解决的问题 酯化反应的历程是什么?
请问下,醇与有机酸发生酯化反应时是醇脱氢、酸脱羟基。那么醇与无机酸发生酯化反应时是氢与羟基是怎么脱的?
我们有的老师说和有机酸一样,但有的老师又说醇脱羟基,无机酸脱氢。我现在的化学老师说他查资料了,两种说法都有。想问下哪个对?
 提问时间:2008-04-20 15:01:15    评论举报
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回答:080101
级别:一级教员


2008-04-20 15:08:07
来自:河南省
那么醇与无机酸发生酯化反应时是氢与羟基是恰好相反:酸脱氢、醇脱羟基
有机课本上介绍的比较细。
不过高中阶段没有必要记那么细,只要知道可以反应,反应类型是取代即可。
如果真要考的话,会提供信息的。
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回答:仔妹
级别:大四

2008-04-20 15:14:07
来自:上海市
醇托羟基酸脱氢
比如乙醇和氯化氢生成氯乙烷羟基被氯期待
我可以确定!!!
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回答:楚伊
级别:高三

2008-04-20 16:01:02
来自:河北省邢台市
这个问题在化学书上第二册的酯化反应那里清楚的写出来了,醇脱羟基酸脱氢,高考考试大纲以课本为主,你可以去课本上查阅一下好确定。
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回答:sangqwerty
级别:九年级

2008-04-21 12:42:34
来自:安徽省阜阳市
酯化反应的机理:

羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。在一般情况下,羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应,羧酸发生酰氧键断裂,其反应过程为:


在酯化反应中,存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤,而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应,经过加成-消除过程。
采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。

在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。



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